نوشته : نرگس كرباسچيان زير نظر لادن گياهي
تالاسمييك بيماري ژنتيكي است كه در آن ساختار هموگلوبين دچار تغيير شده و در نتيجه اكسيژنرساني به بافتهاي بدن دچار اختلال ميشود. تالاسمي به دو نوع آلفا تالاسميو بتا تالاسمي تقسيم ميشود.
آلفا تالاسمی به علت حذف یک یا چند ژن سازنده زنجیره آلفا ایجاد میشود. بر اساس تعداد ژنهای حذف شده آلفا تالاسمی به چهار گروه تقسیم میشود: 1- آلفاتالاسمی ماژور که در آن هر چهار ژن آلفا حذف شده و وخیمترین نوع تالاسمی است. 2- بیماری هموگلوبین h که به دلیل حذف سه ژن اتفاق میافتد. این بیماران دچار کمخونی بوده و بزرگی طحال در آنها دیده میشود. 3- نوع خفیف و ملایم آلفا تالاسمی که در آن دو ژن آلفا حذف شده و از هر لحاظ شبیه بتا تالاسمی مینور است. 4- نوع خاموش که در آن یک ژن آلفا حذف شده و خاموش و بدون علامت است.
بتا تالاسميخود به سه نوع تالاسمي خفيف (مينور)، متوسط و شديد (ماژور) تقسيمبندي ميشود. به تالاسمی ماژور آنمی کولی یا مدیترانهای میگویند.